Enfermedades que Tratamos

Tratamiento especializado para todo tipo de trastornos hematológicos.

Escriba el nombre de la enfermedad que busca para encontrar información específica

Entendiendo los Trastornos de la Sangre

Las enfermedades hematológicas comprenden un grupo muy diverso de trastornos que afectan la sangre y sus componentes. En el Centro de Hematología de La Paz, nuestro equipo de especialistas está preparado para diagnosticar y tratar un amplio espectro de estas condiciones, divididas en dos grandes grupos: oncológicas (cáncer) y no oncológicas.

Enfermedades Oncológicas

Comprende los distintos tipos de cáncer que se originan en las células sanguíneas

Ver Enfermedades Oncológicas

Enfermedades No Oncológicas

Incluye trastornos no cancerosos como anemias, problemas de coagulación y más

Ver Enfermedades No Oncológicas

Enfermedades Oncológicas (Cáncer de la Sangre)

Las neoplasias hematológicas son tratadas por nuestro equipo de subespecialistas con las terapias más avanzadas disponibles, incluyendo inmunoterapia y terapia dirigida.

Leucemias (AML, ALL, leucemia de células pilosas, LMC, LLC-B)

Cánceres que afectan los glóbulos blancos en la sangre y médula ósea

Neoplasia hematológica

Linfoma (Hodgkin y No Hodgkin)

Cánceres del sistema linfático que incluyen ganglios linfáticos

Neoplasia hematológica

Linfoma cutáneo de células T

Tipo específico de linfoma que afecta la piel

Neoplasia hematológica

Mieloma múltiple

Cáncer de las células plasmáticas en la médula ósea

Neoplasia hematológica

Síndromes mielodisplásicos

Trastornos donde la médula ósea no produce células sanguíneas sanas

Neoplasia hematológica

Trastornos mieloproliferativos

Condiciones donde la médula ósea produce demasiadas células sanguíneas

Neoplasia hematológica

Policitemia vera

Producción excesiva de glóbulos rojos

Trastorno mieloproliferativo

Mielofibrosis

Fibrosis de la médula ósea que afecta la producción de células sanguíneas

Trastorno mieloproliferativo

Trombocitemia esencial

Producción excesiva de plaquetas

Trastorno mieloproliferativo

Enfermedad de Castleman

Trastorno linfoproliferativo que afecta los ganglios linfáticos

Neoplasia hematológica

Amiloidosis

Acumulación anormal de proteínas amiloides en órganos

Trastorno de células plasmáticas

Síndrome POEMS

Trastorno multisistémico raro asociado con células plasmáticas

Trastorno de células plasmáticas

Enfermedades No Oncológicas

Estos trastornos pueden deberse a múltiples causas: hereditarias, deficiencias de vitaminas o minerales, o reacciones del sistema inmune.

Anemia

Disminución de glóbulos rojos o hemoglobina en la sangre

Trastorno de glóbulos rojos

Anemia por deficiencia de hierro

Anemia causada por falta de hierro en el organismo

Trastorno de glóbulos rojos

Anemia por deficiencia vitamínica

Anemia causada por falta de vitaminas como B12 o ácido fólico

Trastorno de glóbulos rojos

Anemia aplásica

Fallo de la médula ósea para producir células sanguíneas

Trastorno de glóbulos rojos

Anemia falciforme

Enfermedad hereditaria que causa glóbulos rojos con forma anormal

Hemoglobinopatía

Talasemia

Trastorno hereditario de la hemoglobina

Hemoglobinopatía

Anemias hemolíticas hereditarias

Destrucción prematura de glóbulos rojos por causas genéticas

Trastorno de glóbulos rojos

Anemias hemolíticas autoinmunes (AIHA)

Destrucción de glóbulos rojos por el sistema inmunitario

Trastorno de glóbulos rojos

Hemoglobinopatías

Trastornos hereditarios de la hemoglobina

Trastorno de glóbulos rojos

Hemoglobinuria paroxística nocturna

Trastorno adquirido de las células madre hematopoyéticas

Trastorno de glóbulos rojos

Trombocitopenia (plaquetas bajas)

Disminución del número de plaquetas en la sangre

Trastorno de plaquetas

Trombocitosis

Aumento del número de plaquetas en la sangre

Trastorno de plaquetas

Púrpura trombocitopénica inmune (PTI)

Destrucción de plaquetas por anticuerpos autoinmunes

Trastorno de plaquetas

Trastornos hemorrágicos

Alteraciones que causan sangrado excesivo

Trastorno de coagulación

Hemofilia

Trastorno hereditario de la coagulación

Trastorno de coagulación

Enfermedad de von Willebrand

Trastorno hereditario más común de la coagulación

Trastorno de coagulación

Trombosis venosa profunda

Formación de coágulos en venas profundas

Trastorno de coagulación

Síndrome antifosfolípido (APS)

Trastorno autoinmune que causa formación de coágulos

Trastorno de coagulación

Trastornos de leucocitos

Alteraciones en el número o función de glóbulos blancos

Trastorno de glóbulos blancos

Síndrome hipereosinofílico

Aumento persistente de eosinófilos en sangre

Trastorno de glóbulos blancos

Paraproteinemia, crioglobulinemia

Presencia de proteínas anormales en sangre

Trastorno de proteínas plasmáticas

Un Diagnóstico Claro es el Comienzo del Camino

Si usted o un ser querido ha sido diagnosticado o presenta síntomas relacionados con alguna de estas condiciones, nuestro equipo está aquí para ayudarle. Contáctenos para agendar una consulta y obtener la orientación experta que necesita.